Task Force for Cystic Fibrosis – fase preclinica

Con il progetto Task Force for Cystic Fibrosis sono stati identificati nuovi composti molto attivi in vitro per correggere la proteina CFTR: si passa ora alla fase preclinica per valutare farmacocinetica, eventuale tossicità, dosaggi utili e sicuri nell’uomo, per approdare allo studio clinico nel malato FC.

Adottato grazie all’evento “Dai respiro alla ricerca 2019”.

Responsabile:

Tiziano Bandiera (Dip. Drug Discovery, Istituto Italiano Tecnologia, IIT, Genova)

Delegazione:

Delegazione FFC Ricerca di Palermo e Trapani

Totale da raggiungere:

11.000 €

Raccolto finora:

11.000 €