Task Force for Cystic Fibrosis – 3ª fase

Si tratta della terza fase del progetto Task Force for Cystic Fibrosis (TFCF), iniziato nel marzo 2014 e mirato a scoprire un composto o una combinazione di composti candidati a diventare farmaci per il trattamento del difetto di base nei malati FC con mutazione DF508.

Adottato parzialmente con Delegazione FFC della Val d’Alpone e Gruppo Aziende Nordest.

Responsabile:

Luis Galietta (Lab. Genetica Molecolare, Ist. G. Gaslini, Genova)

Delegazione:

Delegazione FFC Ricerca di Vicenza

Totale da raggiungere:

15.000 €

Raccolto finora:

15.000 €