Task Force for Cystic Fibrosis – 3ª fase


Pagina del progetto

Si tratta della terza fase del progetto Task Force for Cystic Fibrosis (TFCF), iniziato nel marzo 2014 e mirato a scoprire un composto o una combinazione di composti candidati a diventare farmaci per il trattamento del difetto di base nei malati FC con mutazione DF508.


Adottato parzialmente con Delegazione FFC della Val d’Alpone e Gruppo Aziende Nordest.

Responsabile:
Luis Galietta (Lab. Genetica Molecolare, Ist. G. Gaslini, Genova)
Delegazione:
Delegazione FFC di Vicenza
Totale da raggiungere:
15.000 €
Raccolto finora:
15.000 €