Task Force for Cystic Fibrosis – 3ª fase


Pagina del progetto

Si tratta della terza fase del progetto Task Force for Cystic Fibrosis (TFCF), iniziato nel marzo 2014 e mirato a scoprire un composto o una combinazione di composti candidati a diventare farmaci per il trattamento del difetto di base nei malati FC con mutazione DF508.


Adottato parzialmente con l’evento “Guardare lontano”, l’iniziativa #CorrerePerUnRespiro e “Imprese straordinarie”.

Responsabile:
Luis Galietta (Lab. Genetica Molecolare, Ist. G. Gaslini, Genova)
Delegazione:
Delegazione FFC di Milano
Totale da raggiungere:
47.000 €
Raccolto finora:
47.000 €