Sviluppo di strumenti di screening e monitoraggio di ansia, depressione e disturbi comportamentali in bambini con fibrosi cistica sotto i 12 anni.

Una campagna di informazione e sensibilizzazione sul test del portatore sano di fibrosi cistica.

Caratterizzazione della proteina chinasi D1 come regolatore del traffico e della stabilità di CFTR

Individuare nuovi farmaci contro Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus aureus mediante l’approccio di screening virtuale

Migliorare l'integrazione e la condivisione degli obiettivi fra la comunità FC e il mondo della scienza e della ricerca.

Mutazioni orfane presenti nei pazienti italiani: caratterizzazione della risposta ai modulatori di CFTR

Generazione di colture di cellule staminali delle vie aeree condizionalmente riprogrammate dall'epitelio nasale di pazienti con fibrosi cistica: valutazione della risposta a farmaci modulatori del CFTR e correlazione con il profilo genetico (theratyping) e ripristino della funzione del CFTR mediante approcci di modificazione genica.