Delegazione FFC Ricerca di San Costantino Calabro

PROGETTI ADOTTATI

Progetto adottato: FFC#24/2015

Cellule biliari con difetto di CFTR derivate da cellule staminali umane pluripotenti indotte (iPSC) come modello per studiare il ruolo dell’immunità innata nella malattia epatica della fibrosi cistica. Adottato con la Delegazione di Soverato.
100%

10.000 €

Raccolto finora

10.000 €

Totale da raggiungere

FFC#24/2015

Cellule biliari con difetto di CFTR derivate da cellule staminali umane pluripotenti indotte (iPSC) come modello per studiare il ruolo dell’immunità innata nella malattia epatica della fibrosi cistica.
Adottato con la Delegazione di Soverato.

RESPONSABILE: Mario Strazzabosco (Dipartimento di Chirurgia e Medicina Traslazionale, Laboratorio di Epatologia - Università degli Studi Milano-Bicocca)

ADOZIONE RAGGIUNTA: 10.000 €

Progetti 5 PROGETTI ADOTTATI
Eventi 17 EVENTI ORGANIZZATI
Donazioni 46k INVESTITI IN RICERCA

FFC#24/2015


ADOZIONE RAGGIUNTA 10.000 €


Cellule biliari con difetto di CFTR derivate da cellule staminali umane pluripotenti indotte (iPSC) come modello per studiare il ruolo dell’immunità innata nella malattia epatica della fibrosi cistica.
Adottato con la Delegazione di Soverato.

FFC#21/2014


ADOZIONE RAGGIUNTA 10.000 €


Resolvina D1 per il trattamento dell'infiammazione ed infezione cronica in fibrosi cistica.
Adottato con la Delegazione di Soverato.

FFC#17/2013


ADOZIONE RAGGIUNTA 10.000 €


Studio preclinico di un nuovo approccio immunoterapeutico basato sulla somministrazione aerosolica di liposomi asimmetrici per potenziare la risposta immunitaria microbicida.
Adottato con la Delegazione di Soverato.

FFC#10/2010


ADOZIONE RAGGIUNTA 8.000 €


Studio di nuove molecole (lattonasi termostabili) per combattere il sistema di aggregazione di Pseudomonas aeruginosa in fibrosi cistica.

FFC#1/2009


ADOZIONE RAGGIUNTA 100.008 €


Interazione proteina-proteina nella fibrosi cistica: ruolo di NHERF1 nell’organizzazione citoscheletrica e nella patofisiologia delle giunzioni strette.