Analisi preclinica di tre peptidi antibiofilm di origine umana (GVF27, HVA36 e IMY47): efficacia contro patogeni polmonari e studi in vivo su modelli animali.

Ruolo di sistemi regolati da piccoli RNA non codificanti nell’infezione da Pseudomonas aeruginosa delle vie aeree di malati FC: una nuova frontiera nell’identificazione di bersagli molecolari per antibatterici innovativi.

Nuovi modelli murini di fibrosi cistica con diversi profili genetici.

Formulazioni inalabili di nuove molecole attive contro Burkholderia cenocepacia: dalle applicazioni in vitro a quelle in vivo.

Meccanismi e rilevanza clinica della disfunzione endoteliale nella fibrosi cistica.

Polveri inalabili per la somministrazione di peptidi antimicrobici umani (CAMP) chimicamente modificati: verso l'applicazione in vivo.