È un forte legame d’amicizia che tiene unito il nostro gruppo di volontari. L’iniziatore è stato Fabio Facciolo, il responsabile della Delegazione, per noi “il boss”. Direttamente coinvolto perché padre di un ragazzo con la fibrosi cistica, è sempre in prima linea in tutte le iniziative di raccolta fondi.
La maggior parte di noi ha conosciuto la malattia attraverso le parole di Fabio. Parole di dolore, certamente, ma che recano sempre un profondo senso di speranza verso la ricerca scientifica, la sola che può aiutare i malati ad avere più tempo. Ci siamo tutti chiesti come avremmo potuto essere utili, nel nostro piccolo. Fabio ci ha fornito la risposta: raccogliendo fondi per finanziare i progetti di ricerca.
Un piccolo gruppo di volontari è stato l’iniziatore nel 2013 di una lunghissima serie di eventi, che ancora oggi continua a riempire le nostre agende. Siamo partiti allo sbaraglio, presentandoci nelle piazze durante le Campagne Nazionali della Fondazione.
Sono state giornate intense ed emozionanti, ma con grandi incognite: non sapevamo come sarebbe stata la reazione delle persone, non sapevamo come avrebbero reagito alla nostra richiesta di contribuire ad una causa per noi così importante.
Non potevamo immaginare che proprio quei primi visitatori sarebbero diventati presenze fisse per gli eventi futuri e addirittura nuovi volontari FFC. Il numero di volontari della Delegazione è così cresciuto e, di conseguenza, anche quello delle iniziative. Possiamo ora essere presenti in modo più capillare e con più costanza: oltre che alle piazze, anche davanti alle Chiese, nei centri commerciali del paese e dei paesi limitrofi.
Sono tante le idee che negli anni si sono trasformate in eventi e che hanno creato una rete di collaborazione che unisce, ormai, più di 40 persone.
Speriamo di crescere ancora e di trovare nuovi volontari che, come noi, credono che “alla fine esce sempre il sole”.
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