CFaCore offre un insieme di competenze, servizi e infrastrutture che consentono ai ricercatori impegnati in progetti di ricerca finanziati da FFC di utilizzare modelli murini preclinici di FC per studi di tipo patogenetico e terapeutico.
Adottato con i Rocciatori di Fonzaso.
Fotoferesi extracorporea come terapia d'induzione per prevenire il rigetto acuto in pazienti affetti da fibrosi cistica e trapiantati di polmone.
Adottato con i Rocciatori di Fonzaso.
Organoidi intestinali umani per identificare il recupero di CFTR da parte di molecole attive su mutazioni di CFTR in campioni di plasma umano.
Adottato con i Rocciatori di Fonzaso.
Valutazione e correzione farmacologica di anomalie del bicarbonato (HCO3-) e del trasporto di muco in biopsie intestinali e organoidi di pazienti affetti da FC.
Adottato con i Rocciatori di Fonzaso.
Sviluppo di un modello di topo con fibrosi cistica, transgenico per IL-8/NF-KB, per il monitoraggio in vivo e a lungo termine della risposta infiammatoria indotta da batteri trattati e non con azitromicina.
Adottato con i Rocciatori di Fonzaso.
Fosfolipasi C beta come bersaglio terapeutico candidato del segnale proinfiammatorio nelle vie respiratorie della fibrosi cistica.
Adottato con i Rocciatori di Fonzaso.
La risposta infiammatoria Th17 nella fibrosi cistica: nuove acquisizioni per la terapia dell’infiammazione e lo studio di polimorfismi genetici.
Adottato con i Rocciatori di Fonzaso.
Studio in vivo e in vitro dell’azione di nuovi antibiotici diretti contro il citoscheletro batterico e marker di virulenza della superficie cellulare nel trattamento di infezioni dal Burkholderia cepacia complex (Bcc).
Adottato con i Rocciatori di Fonzaso.
Rimozione extracorporea di anidride carbonica come strategia ponte al trapianto di polmone nei pazienti con fibrosi cistica.
Adottato con i Rocciatori di Fonzaso.
Studio delle relazioni struttura-funzione di sopolisaccaridi e lipopolisaccaridi prodotti da ceppi clinici del complesso della Burkholderia cepacia e delle loro interazioni con peptidi antimicrobici del sistema immunitario innato dell’ospite.
Uno screening biologico per nuove classi di agenti antimicrobici contro Pseudomonas aeruginosa inibitori dei segnali cellulari che presiedono alla formazione del biofilm.