Strategie di trasferimento genico nei polmoni per il trattamento della fibrosi cistica (GenDel-CF)

Kaftrio nella vita reale. Efficacia e sicurezza di Kaftrio nella vita reale: studio italiano osservazionale e multicentrico

Usare gli anticorpi come potenziali biomarcatori per la diagnosi e la terapia dell'aspergillosi broncopolmonare allergica nei bambini con fibrosi cistica

Attivazione integrinica monocitaria come test di monitoraggio di farmaci per fibrosi cistica

Organoidi intestinali per la valutazione e la correzione farmacologica di anomalie nel trasporto di fluidi e correnti anioniche in pazienti affetti da pancreatite.

Analisi farmacoforica per la progettazione e sintesi di nuovi derivati tiazolici e ibridi del VX-809 come correttori della mutazione F508del.

Geni modificatori legati alla malattia polmonare da Pseudomonas aeruginosa in fibrosi cistica.

Valutazione e correzione farmacologica di anomalie del bicarbonato (HCO3-) e del trasporto di muco in biopsie intestinali e organoidi di pazienti affetti da FC.

Terapie inalanti con Glutatione in fibrosi cistica: quanto sono utili, quanto sicure? Messa a punto di un modello murino di fibrosi cistica per il monitoraggio dell'infiammazione in vivo e la valutazione di trattamenti alternativi.

Infezioni da Staphylococcus aureus in pazienti con fibrosi cistica: sviluppo di nuovi beta-lattamici e molecole linezolid-simili come nuovi potenziali agenti antibatterici e valutazione in vitro e in vivo dei nuovi composti.

Servizio di quantificazione dell’espressione dei geni a supporto della rete di ricerca italiana impegnata in studi innovativi per la fibrosi cistica.

Identificazione e caratterizzazione di nuovi farmaci contro l’infezione cronica da Pseudomonas aeruginosa.

Strategie non convenzionali per il trattamento dell’infezione da Pseudomonas aeruginosa: inibizione dell’omeostasi del ferro e del quorum sensing.
Adottato con la Delegazione del Lago di Garda e i Gruppi di Sostegno di Chivasso e dell'Isola Bergamasca.