Strategia del cavallo di Troia per migliorare il trattamento delle infezioni polmonari da Pseudomonas aeruginosa

Risoluzione delle infezioni da Mycobacterium abscessus con una terapia ispirata ai fagi

Riposizionamento di farmaci per inibire l'adattamento di Pseudomonas aeruginosa all'ambiente polmonare nelle persone con fibrosi cistica

Nanoparticelle inalabili per la somministrazione di combinazioni di molecole antimicrobiche nel trattamento delle infezioni polmonari in fibrosi cistica.

Uso di oligonucleotidi antisenso per il recupero funzionale di CFTR con mutazioni stop e di splicing

Strategie di trasferimento genico nei polmoni per il trattamento della fibrosi cistica (GenDel-CF)

Valutazione delle interazioni tra i batteriofagi e il sistema immunitario dell'ospite in modelli di fibrosi cistica: un passo verso l'applicazione della terapia fagica.

Affrontare la fago-resistenza per aumentare la solidità della terapia fagica nella cura delle infezioni batteriche in pazienti con fibrosi cistica (PhaCyf)

Strategie terapeutiche basate sui lipidi per ottimizzare l’efficacia dei farmaci innovativi per la cura della fibrosi cistica.

Sfruttare la tecnologia CRISPR/Cas9 per neutralizzare il difetto CFTR-F508del.

Con il progetto Task Force for Cystic Fibrosis sono stati identificati nuovi composti molto attivi in vitro per correggere la proteina CFTR: si passa ora alla fase preclinica per valutare farmacocinetica, eventuale tossicità, dosaggi utili e sicuri nell’uomo, per approdare allo studio clinico nel malato FC.  

Proteine essenziali per la biogenesi della membrana esterna di Pseudomonas aeruginosa come nuovi bersagli per la progettazione e sintesi di farmaci antimicrobici innovativi.
Adottato con Delegazione FFC di Ferrara, Delegazione FFC di Bologna, Gruppo Aziende Ferraresi e Bolognesi e Gruppo di sostegno di Comacchio.

Verso l’identificazione di nuovi correttori basati su sistemi eterociclici azotati.

SpliceFix: riparare difetti di splicing del gene CFTR tramite tecnologia CRISPR/Cas9.

Studio multicentrico italiano dei deficit di tolleranza glicemica in fibrosi cistica.

Risultati di un’offerta non organizzata di screening del portatore di fibrosi cistica: monitorizzazione degli effetti su incidenza di FC, screening neonatale e scelte riproduttive delle coppie di portatori.

Antagonisti della risposta infiammatoria mediate da linfociti Th17 nella fibrosi cistica: valutazione preclinica dell'efficacia di Anakinra.
Adottato con gli Alpini di Verla di Giovo.

I canali TRPA1 come nuovi target molecolari per le terapie antiinfiammatorie dei polmoni FC.

Antimicrobici di origine naturale per combattere le infezioni polmonari in pazienti affetti da fibrosi cistica: peptide ibridi Cecropina A-Melittina and polimixine.

Studio di un farmaco molto promettente contro Burkholderia cenocepacia.

Indagine sul microbioma delle vie aeree nei pazienti con fibrosi cistica che presentano un severo declino della funzione polmonare e non rispondono alla terapia convenzionale antimicrobica.

Valutazione funzionale dei monociti umani come nuovo strumento per la ricerca clinica e preclinica in fibrosi cistica.
Adottato con U.S. Villazzano Calcio.

Infezioni da Staphylococcus aureus in pazienti con fibrosi cistica: disegno, sintesi e determinazione dell’attività antibatterica in vitro di nuovi beta-lattamici e molecole linezolide-simili come nuovi potenziali agenti antibatterici.

Alterazione di segnali generati dalla Protein Chinasi CK2 in cellule che esprimono ∆F508-CFTR. Aspetti funzionali e prospettive terapeutiche.

Nuovi marcatori biologici per la valutazione dell'efficacia di nuove terapie della fibrosi cistica.

Valutazione funzionale di CFTR nei leucociti circolanti di soggetti umani: un nuovo strumento per la diagnostica e la ricerca clinica.

Origini della gamma-glutamiltransferasi del fluido polmonare e suoi effetti nella modulazione del bilancio redox, dell’infiammazione e della disfunzione respiratoria in corso di fibrosi cistica.

Studio osservazionale sulle complicanze degli accessi venosi centrali totalmente impiatabili, tipo Port, nelle persone affette da fibrosi cistica.

Controllo e prevenzione delle infezioni respiratorie nel paziente affetto da fibrosi cistica: valutazione della distanza di emissione di Pseudomonas aeruginosa dalle vie respiratorie di persone infette, attraverso la tosse e la conversazione.

Danno infiammatorio cronico in corso di fibrosi cistica: ruoli protettivi della gamma-glutamiltransferasi e dell’acido ascorbico.

Resistenza antimicrobica in ceppi di Burkholderia cepacia complex isolati da pazienti fibrocistici: identificazione, caratterizzazione e ruolo dei trasportatori di efflusso nella resistenza intrinseca ed acquisita ai farmaci.