Valutazione del potenziale dell'antibiotico cefiderocol su Pseudomonas aeruginosa per il trattamento delle infezioni polmonari in fibrosi cistica

Valutazione del potenziale dell'antibiotico cefiderocol su Pseudomonas aeruginosa per il trattamento delle infezioni polmonari in fibrosi cistica

Riposizionamento di farmaci per inibire l'adattamento di Pseudomonas aeruginosa all'ambiente polmonare nelle persone con fibrosi cistica

Ottimizzazione della previsione delle risposte cliniche ai modulatori della CFTR utilizzando le cellule primarie nasali in condizioni che rispecchiano lo stato infiammatorio del paziente FC

Valutazione multitasking di analoghi della TMA come agenti antinfiammatori per il trattamento della fibrosi cistica.

Identificazione di deubiquitinasi e ubiquitina-ligasi che influenzano la correzione della proteina CFTR mutata.
Adottato con il Gruppo di sostegno FFC di Comacchio.

Comprendere il meccanismo d’azione delle vie regolatorie che controllano la proteostasi della CFTR-F508del e sviluppare farmaci in grado di correggere il suo difetto attraverso un’azione sinergica sulle suddette vie.
Adottato con il Gruppo di sostegno FFC di Comacchio.

Ruolo del meccanismo di controllo della qualità mitocondriale nella risposta infiammatoria innescata da P. aeruginosa in fibrosi cistica.
Adottato con il Gruppo di sostegno FFC di Comacchio.

Disegno e sintesi di analoghi della trimetilangelicina (TMA) per ottimizzare le applicazioni cliniche per la fibrosi cistica: attività antinfiammatoria, potenziatore CFTR e correttore CFTR.
Adottato con il Gruppo di sostegno FFC di Comacchio.

Una promettente terapia cellulare per la cura della fibrosi cistica: i progenitori cellulari associati ai vasi.
Adottato con il Gruppo di sostegno FFC di Comacchio.

Studio del ruolo patogenetico e terapeutico del canale epiteliale del Na+ (ENaC) nella fibrosi cistica tipica e atipica.
Adottato con il Gruppo di sostegno FFC di Comacchio.

Nuovi modelli cellulari e nuove molecole terapeutiche rivolte alle mutazioni stop del gene CFTR.
Adottato con il Gruppo di sostegno FFC di Comacchio.

Proteine essenziali per la biogenesi della membrana esterna di Pseudomonas aeruginosa come nuovi bersagli per la progettazione e sintesi di farmaci antimicrobici innovativi.
Adottato con Delegazione FFC di Bologna, Gruppo Aziende Ferraresi e Bolognesi, Gruppo di sostegno di Comacchio e Associazione Trentina Fibrosi Cistica.

Valutazione di mutazioni che causano malattia in unità co-transcrizionali di splicing del gene CFTR: aspetti diagnostici e terapeutici.
Adottato con Gruppo Aziende Ferraresi e Bolognesi e Gruppo di sostegno FFC di Comacchio.

Importanza del quorum sensing e dell'acquisizione di ferro nella virulenza di Pseudomonas aeruginosa. Adottato con Gruppo Aziende Ferraresi e Gruppo di sostegno FFC di Comacchio.

Identificazione genomica di target batterici per disegnare nuovi antibiotici contro i batteri patogeni correlati alla fibrosi cistica. Adottato con Gruppo Aziende Ferraresi e Bolognesi e Gruppo di sostegno FFC di Comacchio.

Tipizzazione molecolare (studio del DNA) di ceppi di Pseudomonas aeruginosa isolati da pazienti italiani FC e loro comparazione con profili presenti nel database europeo di ceppi clinici e ambientali.
Adottato con Gruppo Aziende Ferraresi e Bolognesi.