Costruire strutture derivate da Pseudomonas aeruginosa per stimolare il sistema immunitario dell’ospite contro il batterio

Nuovi modulatori farmacologici per il recupero della proteina CFTR mutata

Nuovi modulatori farmacologici per il recupero della proteina CFTR mutata.

Studio preclinico di una strategia terapeutica combinata basata su liposomi bioattivi e batteriofagi contro le infezioni causate da Mycobacterium abscessus.

Studio ex vivo della risposta mediata dagli interferoni tipo I e III ed interazioni virus-batteri nei pazienti con fibrosi cistica: un nuovo approccio per lo sviluppo di strategie terapeutiche alternative.

Un’analisi metagenomica longitudinale per scoprire le firme microbiche della malattia polmonare FC: verso la comprensione della complessità delle interazioni ospite-microbiota negli esseri umani e in modelli animali.
Adottato con i Gruppi di Sostegno FFC di Chivasso, dell'Isola Bergamasca e di Arezzo.

Analoghi di trimetilangelicina (TMA) di nuova generazione come modulatori selettivi di CFTR o di infiammazione.
Adottato con i Gruppi di Sostegno di Chivasso, dell'Isola Bergamasca e di Arezzo.

Utilizzo del gallio come antibatterico nel trattamento delle infezioni polmonari da Pseudomonas aeruginosa.
Adottato totalmente con i Gruppi di Sostegno di Chivasso, dell'Isola Bergamasca e di Arezzo.

Il Servizio mette a disposizione dei ricercatori che si occupano di fibrosi cistica una raccolta di colture cellulari primarie ottenute da epitelio bronchiale sia da pazienti FC sia da soggetti di controllo. Si tratta di cellule derivate da bronchi di espianti polmonari di soggetti sottoposti a trapianto di polmoni. L'obiettivo è mettere a disposizione il materiale biologico e la competenza tecnica per permettere ai ricercatori della rete FFC la possibilità di usare un modello cellulare quanto più simile all'epitelio bronchiale del soggetto malato vivente e integro. Adottato con i Gruppi di Sostegno di Chivasso, dell'Isola Bergamasca e di Arezzo.

Sviluppo preclinico del peptide antimicrobico M33 e inizio delle procedure regolatorie per la sperimentazione nell'uomo.
Adottato con i Gruppi di Sostegno FFC di Chivasso, dell'Isola Bergamasca e di Arezzo.

Relazione struttura-attività(SAR) di nuovi glicoconiugati, derivati da deoxynojirimicina che agiscono sul metabolismo degli sfingolipidi, come possibili farmaci per la malattia polmonare in fibrosi cistica.
Adottato con i Gruppi di Sostegno di Chivasso, dell'Isola Bergamasca e di Arezzo.

Sviluppo di peptidi antinfettivi ottimizzati e sperimentazione di un nuovo sistema di somministrazione di farmaci per la terapia delle infezioni respiratorie.
Adottato con i Gruppi di Sostegno di Chivasso, dell'Isola Bergamasca e di Arezzo.

Particelle respirabili modificate con poli(etilenimina) per la veicolazione di un oligonucleotide decoy contro il fattore di trascrizione nucleotide NF-κB: una nuova strategia per la terapia combinata della fibrosi cistica?

Identificazione di nuovi potenziali agenti terapeutici per la fibrosi cistica ad attività multipla selettiva.

Strategie non convenzionali per il trattamento dell’infezione da Pseudomonas aeruginosa: inibizione dell’omeostasi del ferro e del quorum sensing.
Adottato con la Delegazione del Lago di Garda e i Gruppi di Sostegno di Chivasso e dell'Isola Bergamasca.

Patologia molecolare del macchinario dello splicing: aspetti meccanistici ed approcci terapeutici.

Visualizzazione della struttura della CFTR con tecniche di microscopia a forza atomica.
Adottato con i Gruppi di Sostegno di Chivasso e dell'Isola Bergamasca.

Servizio di quantificazione dell’espressione dei geni a supporto della rete di ricerca italiana impegnata in studi innovativi per la fibrosi cistica.

Purine a base guaninica e fibrosi cistica: meccanismi molecolari per un nuovo, potenziale approccio farmacologico.

The role of RND drug efflux transporters in the intrinsic antibiotic resistance of Burkholderia cenocepacia.

Vettori lentivirali di nuova generazione per la terapia genica della fibrosi cistica: valutazione del potenziale infiammatorio.