Task Force for Cystic Fibrosis – fase preclinica


Pagina del progetto

Con il progetto Task Force for Cystic Fibrosis sono stati Identificati nuovi composti molto attivi in vitro per correggere la proteina CFTR: si passa ora alla fase preclinica per valutare farmacocinetica, eventuale tossicità, dosaggi utili e sicuri nell’uomo, per approdare allo studio clinico nel malato FC.

Adottato parzialmente con gli eventi “Marafibrositona” 2017 e 2018.

Responsabile:
Tiziano Bandiera (Dip.to Drug Discovery, Istituto Italiano Tecnologia, IIT, Genova)
Delegazione:
Delegazione FFC di Como Dongo
Totale da raggiungere:
119.200 €
Raccolto finora:
199.200 €