Migliorare l'integrazione e la condivisione degli obiettivi fra la comunità FC e il mondo della scienza e della ricerca.

Approcci non convenzionali per combattere i batteri della fibrosi cistica.

Nuovi modulatori farmacologici per il recupero della proteina CFTR mutata. Ottimizzazione e test in vivo di due nuove classi di modulatori e studi di farmacocinetica.

GY971 come agente anti-infiammatorio 2.0

Melanocortine per controllare l'infiammazione nella fibrosi cistica

Verso lo sviluppo del composto GY971a come farmaco antinfiammatorio per la fibrosi cistica

Terapie prorisolutive per la fibrosi cistica mediante resolvina D1 e nanotecnologie: studi preclinici per la consegna alla clinica di formulazioni innovative

Studio del potenziale antimicrobico di glicomimetici imminosaccaridici nel trattamento di infezioni polmonari da fibrosi cistica

Lotta contro le forme persistenti di Pseudomonas aeruginosa nell’infezione polmonare FC: miglioramento delle tecniche diagnostiche e delle strategie terapeutiche.

Veicolazione polmonare di siRNA nel trattamento dell’infiammazione polmonare in fibrosi cistica: potenziale terapeutico di nanoparticelle ibride a base di lipidi e polimeri.

Studio preclinico di un nuovo approccio immunoterapeutico basato sulla combinazione Metformina e liposomi bioattivi per il controllo delle infezioni antibiotico-resistenti causate da P. aeruginosa.

Serbatoi ambientali e umani di Pseudomonas aeruginosa e altre specie batteriche in grado di colonizzare le basse vie respiratorie di pazienti con fibrosi cistica.

PI3Kγ: un nuovo bersaglio terapeutico per riattivare CFTR e ridurre l’infiammazione e l’ostruzione delle vie aeree nella fibrosi cistica.

CFTR in organoidi epiteliali: rilevanza per lo sviluppo di farmaci e la diagnosi della fibrosi cistica.

Rivalutare molecole antibatteriche neglette come nuovi antibiotici contro specifici bersagli molecolari: derivati della pirazinamide come nuovi inibitori di Pseudomonas aeruginosa.

Sviluppo, produzione e caratterizzazione di peptidi antimicrobici (CAMPs) attivi sulla forma sessile dei patogeni opportunisti Pseudomonas aeruginosa e Burkholderia cenocepacia.

Lo screening del portatore sano per la fibrosi cistica: la voce dei cittadini.

IDiminuita espressione apicale di CFTR indotta da P. aeruginosa: ruolo di NHERF1 fosforilato.

Interazione proteina-proteina nella fibrosi cistica: ruolo di NHERF1 nell’organizzazione citoscheletrica e nella patofisiologia delle giunzioni strette.

Ruolo delle interazioni CFTR-connessina nel segnale di PGE2 e nella infiammazione: implicazioni per la fibrosi cistica.

Servizio di quantificazione dell’espressione dei geni a supporto della rete di ricerca italiana impegnata in studi innovativi per la fibrosi cistica.

Identificazione, ottimizzazione e convalidazione di composti chimici per la terapia farmacologica della fibrosi cistica.

Varianti genomiche che modificano lo splicing. Studio degli aspetti diagnostici e terapeutici nella fibrosi cistica.

Minicromosomi: un nuovo approccio per la terapia genica della fibrosi cistica.