Ci siamo imbattuti in questa strana e rara malattia, la fibrosi cistica, a febbraio 2015, in maniera totalmente inaspettata… Ma molte volte capita di non poter decidere e questo è stato il nostro caso: il Meyer ci ha richiamati un mese esatto dopo la nascita di nostro figlio Davide, perché qualcosa dello screening neonatale non tornava… Ed ecco che la fibrosi cistica ci è piovuta addosso, segnando indelebilmente le nostre vite, stravolgendole completamente…

Ci siamo dovuti adeguare tutti a sistemi di igiene e terapie che non avevamo mai lontanamente immaginato… Abbiamo cominciato a parlarne, inizialmente con le persone più intime: familiari, colleghi e amici che fanno parte del nostro quotidiano. Così è nato il Gruppo di sostegno FFC di Prato.

A ottobre 2019, alla charity dinner conclusiva del Bike Tour FFC che ha attraversato Umbria e Toscana, il Presidente Matteo Marzotto ci ha consegnato l’attestato che ha trasformato il nostro Gruppo di sostegno in Delegazione!

Abbiamo raggiunto numeri davvero soddisfacenti anche con la campagna di Natale 2019… Siamo davvero soddisfatti della risposta e della solidarietà che tante persone ci hanno dimostrato!

I passi della ricerca sono stati grandi e siamo sicuri che arriverà la cura definitiva per tutti. Nell’attesa, noi continuiamo a esserci, per Davide e per tutti i bambini e gli adulti che credono in noi.

Luca e Irene