Sviluppo di strumenti di screening e monitoraggio di ansia, depressione e disturbi comportamentali in bambini con fibrosi cistica sotto i 12 anni.

Sviluppo di una nuova formulazione di VOMG per il trattamento delle infezioni da Mycobacterium abscessus

Uso di oligonucleotidi antisenso per il recupero funzionale di CFTR con mutazioni stop e di splicing

Approcci farmacologici per la correzione delle mutazioni stop in fibrosi cistica.

Strategie di trasferimento genico nei polmoni per il trattamento della fibrosi cistica (GenDel-CF)

Messa a punto di un protocollo clinico per l’uso di batteriofagi come terapia personalizzata per trattare le infezioni da Mycobacterium abscessus

Nanoparticelle inalabili per la somministrazione di combinazioni di molecole antimicrobiche nel trattamento delle infezioni polmonari in fibrosi cistica

Kaftrio nella vita reale. Efficacia e sicurezza di Kaftrio nella vita reale: studio italiano osservazionale e multicentrico

Ricerca di combinazioni di farmaci capaci di eliminare Mycobacterium abscessus nella fibrosi cistica

Valutazione delle proprietà antibatteriche del Kaftrio

La salute psichica nei pazienti affetti da fibrosi cistica: il ruolo prognostico del temperamento, della personalità e degli stili di attaccamento

Terapie prorisolutive per la fibrosi cistica mediante resolvina D1 e nanotecnologie: studi preclinici per la consegna alla clinica di formulazioni innovative

Mutazioni orfane presenti nei pazienti italiani: caratterizzazione della risposta ai modulatori di CFTR

Generazione di colture di cellule staminali delle vie aeree condizionalmente riprogrammate dall'epitelio nasale di pazienti con fibrosi cistica: valutazione della risposta a farmaci modulatori del CFTR e correlazione con il profilo genetico (theratyping) e ripristino della funzione del CFTR mediante approcci di modificazione genica.

Disfunzione del ventricolo destro in pazienti con fibrosi cistica sottoposti a trapianto di polmoni.

Studio dell'interazione tra epitelio e stroma in un modello 3D di FC su chip per la valutazione di nuove strategie terapeutiche.

Studio su Timosina alfa 1 nella fibrosi cistica.

Capire il meccanismo d'azione dell'inibitore della TG2, cisteamina, sulla fibrosi cistica.

CFaCore offre un insieme di competenze, servizi e infrastrutture che consentono ai ricercatori impegnati in progetti di ricerca finanziati da FFC di utilizzare modelli murini preclinici di FC per studi di tipo patogenetico e terapeutico.

Un nuovo modello di fibrosi cistica in chip microfluidico per lo studio dei meccanismi patogenetici e la valutazione di strategie terapeutiche.