La Delegazione FFC Ricerca di Catania Paternò nasce nel 2006 con Armanda Lombardo. Conobbi Armanda durante una fiera di paese, fui attratta da un particolare stand, fra tutti, come se ci fosse qualcosa che mi appartenesse. Vidi tanti gadget che riportavano il logo della Fondazione per la ricerca sulla Fibrosi Cistica, rimasi sbalordita, senza parole… La raccolta fondi da destinare alla ricerca era, per me, ancora una realtà sconosciuta.

Appresi che Armanda era genitore di un bambino affetto da Fibrosi Cistica, non riuscivo a capire come una mamma che conviveva con tanto dolore riuscisse a mettere tanta forza in quello che faceva. Diventammo grandi amiche, lo siamo tutt’ora, confrontandoci nel bene e nel male. Così, grazie ad Armanda decisi di diventare anch’io una volontaria FFC. Adesso a guidare il gruppo di volontari siamo io, Sabrina Gagliano, con Elena Furnari mamma di Giulia Motta, ragazza affetta da fibrosi cistica.

La fibrosi cistica ci ha portato via Simone, il maggiore dei miei tre figli, ma non ci ha portato via quello che lui stesso ci ha insegnato: la forza e la tenacia a non arrendersi mai, la capacità, nonostante l’alternarsi di allegria e tristezza che fanno da padroni nelle mie giornate, a non perdere la speranza e perseverare in quella che si è rivelata per me “la missione su questa terra”: essere protagonista nella vittoria che vede sconfitta la FC.

Ci sono decisioni che vengono prese per amore, in pochi secondi, d’istinto, senza pensare alle conseguenze o ai sacrifici che ne verranno. Lavoriamo insieme, senza sosta, nel segno di una forte intesa, animate dalle stesse idee, ogni piccola vittoria è stata sempre un grande traguardo. In questi anni abbiamo conosciuto persone splendide, che con noi hanno condiviso l’idea che portare avanti la ricerca significa sperare in un futuro migliore per tutte le persone affette da questa grave patologia e lottare per sconfiggerla.