La Delegazione FFC Catania Mascalucia nasce circa 10 anni fa. Michela Puglisi, responsabile della stessa, ricorda i primi passi mossi a sostegno della ricerca.
“Tutto ha avuto inizio in stretta collaborazione con Daniele La Lota, amico carissimo e responsabile della Delegazione FFC Vittoria Ragusa e Siracusa: così ho conosciuto la Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica.”

È stato lui a trasmettermi la forza di credere nella ricerca. Nonostante il dolore della malattia, ho raccolto tutte le mie energie e ho iniziato ad attivarmi perché sentivo la necessità di fare qualcosa per mia figlia Giada, malata di fibrosi cistica.
“Venivo da un periodo davvero difficile. All’epoca mia figlia aveva solo 3 anni. Avevamo appena finito un ricovero emotivamente molto pesante. Mentre eravamo in ospedale un paziente molto giovane purtroppo non ce l’aveva fatta: dopo questa notizia ho sentito che la speranza mi stava abbandonando. Ma per fortuna è arrivato Daniele”.
Così, inizialmente Michela si appoggia alla Delegazione FFC di Vittoria Ragusa e Siracusa, partecipando alle campagne di raccolta fondi e sostenendo in prima linea tutte le attività che diffondevano la conoscenza sulla malattia.

“Ho collaborato con Daniele per circa 4 anni, finché ho sentito di essere pronta per fondare la mia Delegazione sul territorio catanese. Le raccolte nella mia città e in tutta la provincia erano in crescita: i volontari e i sostenitori avevano fiducia in me e nella Fondazione”.

Da allora, Michela è sempre stata instancabile: la Delegazione FFC Catania Mascalucia ha continuato e continua a finanziare progetti di ricerca FFC. Le adozioni dei progetti scientifici sono sempre portate avanti assieme alla Delegazione FFC di Vittoria Ragusa e Siracusa: un’amicizia consolidata nel tempo, continuamente alimentata dal credo che l’unione fa la forza.
“Solo insieme potremo vincere questa battaglia”, afferma decisa Michela, che continua: “Certo, l’impegno in termini di tempo e di energie è tanto, ma sono fortunata: in questi anni ho incontrato grandi amiche che mi supportano nelle attività. Loro non sono direttamente coinvolte dalla malattia, ma hanno scelto di prende a cuore la mia, la nostra missione: trovare una cura per Giada e tutti i malati di fibrosi cistica”.